医疗器械产品招标采购

...- 3.本项目的特定资格要求：1.有效的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证复印件；若属于非医疗器械产品的，需提供非医疗器械的说明。2.谈判供应商所投产品若在福建省药械联合限价阳光采购平台的目录内，需截图打印。3.谈判供应商应具有药监部门颁发的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械生产企业许可证》等（若遇申请换证或当地药监部门有另行规...( 医疗器械产品 在正文中 )

...话联系。 8.2相关资料要求：除报价单以外，供应商还需提供与询价项目相关的必需证件资料，如医疗器械产品需提供供应商“三证”、法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。 8.3经采购方询价中选的供应商，接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料，加盖公章后寄送到采购方。收件地址：镇海区骆驼街道南二西路718号，镇海区人民医院采购中心 0574-...( 医疗器械产品 在正文中 )

...话联系。 8.2相关资料要求：除报价单以外，供应商还需提供与询价项目相关的必需证件资料，如医疗器械产品需提供供应商“三证”、法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。 8.3经采购方询价中选的供应商，接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料，加盖公章后寄送到采购方。收件地址：镇海区庄市街道庄市大道1501号（镇海区庄市街道社区卫生服务中心）...( 医疗器械产品 在正文中 )

...话联系。 8.2相关资料要求：除报价单以外，供应商还需提供与询价项目相关的必需证件资料，如医疗器械产品需提供供应商“三证”、法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。 8.3经采购方询价中选的供应商，接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料，加盖公章后寄送到采购方。收件地址：镇海区骆驼街道南二西路718号，镇海区人民医院采购中心 0574-...( 医疗器械产品 在正文中 )

...的，应提供所投产品经药监部门备案的证明材料；所投产品为二、三类医疗器械的，应提供所投产品《医疗器械产品注册证》（如有附件也应提供）；③本合同包专门面向中小企业采购：本项目为货物类采购项目，对应的中小企业划分标准所属行业为工业，只接受中小微企业前来参加谈判：①供应商须提供《中小企业声明函》（格式见第五章）并声明其服务由中小企业承接。供应商应认真对照《工业和信息...( 医疗器械产品 在正文中 )

...价采购，须整包参加询价采购，不得拆包。 3.本项目的特定资格要求：6.1、所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；6.2、所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产...( 医疗器械产品 在正文中 )

...系统备案的二类医疗器械经营备案资料（提供证书复印件，加盖公章）3.7 所投货物属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证，属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证（提供证书复印件，加盖公章） 三、获取招标文件 时间：2024年05月29日 至 2024年06月05日，每天上午9:00至12:00，下午14:30至17:00。（北京...( 医疗器械产品 在正文中 )

...章且各级授权书上需署上授权人姓名及联系电话）（6）信用中国资质证明； 2、所参与遴选产品《医疗器械产品注册证》、注册登记表、注册证附页、注册证附件（重要文件）；其他相关证明文件； 3、提供《承诺无行贿犯罪档案结果告知函》或检察机关查询证明材料； 4、各参与遴选单位应承诺对自己参加本次设备、试剂参与遴选所提供的各种资料真实、有效、合法，一经查实存在虚假信息的，...( 医疗器械产品 在正文中 )

...章且各级授权书上需署上授权人姓名及联系电话）（6）信用中国资质证明； 2、所参与遴选产品《医疗器械产品注册证》、注册登记表、注册证附页、注册证附件（重要文件）；其他相关证明文件； 3、提供《承诺无行贿犯罪档案结果告知函》或检察机关查询证明材料； 4、各参与遴选单位应承诺对自己参加本次设备、试剂参与遴选所提供的各种资料真实、有效、合法，一经查实存在虚假信息的，...( 医疗器械产品 在正文中 )

...照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物...( 医疗器械产品 在正文中 )

...（2）生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。 （3）产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件；属3C认证范围的必须提供3C认证书。 （4）生产企业委托代理经销授权书。 （5）投标单位法定代表人签发的授权委托书（须明确授权范围）及身份证明。 （6）投标产品信息表、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书（必须由法定代表人签字并加盖单位...( 医疗器械产品 在正文中 )

...（2）生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。 （3）产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件；属3C认证范围的必须提供3C认证书。 （4）生产企业委托代理经销授权书。 （5）投标单位法定代表人签发的授权委托书（须明确授权范围）及身份证明。 （6）投标产品信息表、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书（必须由法定代表人签字并加盖单位...( 医疗器械产品 在正文中 )

...（2）生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。 （3）产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件；属3C认证范围的必须提供3C认证书。 （4）生产企业委托代理经销授权书。 （5）投标单位法定代表人签发的授权委托书（须明确授权范围）及身份证明。 （6）投标产品信息表、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书（必须由法定代表人签字并加盖单位...( 医疗器械产品 在正文中 )

...（2）生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。 （3）产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件；属3C认证范围的必须提供3C认证书。 （4）生产企业委托代理经销授权书。 （5）投标单位法定代表人签发的授权委托书（须明确授权范围）及身份证明。 （6）投标产品信息表、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书（必须由法定代表人签字并加盖单位...( 医疗器械产品 在正文中 )

...（2）生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。 （3）产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件；属3C认证范围的必须提供3C认证书。 （4）生产企业委托代理经销授权书。 （5）投标单位法定代表人签发的授权委托书（须明确授权范围）及身份证明。 （6）投标产品信息表、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书（必须由法定代表人签字并加盖单位...( 医疗器械产品 在正文中 )

...（2）生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。 （3）产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件；属3C认证范围的必须提供3C认证书。 （4）生产企业委托代理经销授权书。 （5）投标单位法定代表人签发的授权委托书（须明确授权范围）及身份证明。 （6）投标产品信息表、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书（必须由法定代表人签字并加盖单位...( 医疗器械产品 在正文中 )

...经营企业的授权书及企业法定代表人明确授权范围的委托授权书； 3.销售人员身份证明； 4.《医疗器械产品注册证及附件》。 5.同时提供该品牌近期中标佐证材料。 6.询价时间为：2024年5月9日~2024年5月13日（以邮戳日期为准）。 7.询价方式：书面信函形式，我院根据需求再电话询价确认。 8.地址：海南省人民医院屯昌分院医学装备科；联系人：李女士；电话：...( 医疗器械产品 在正文中 )

...（2）生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。 （3）产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件；属3C认证范围的必须提供3C认证书。 （4）生产企业委托代理经销授权书。 （5）投标单位法定代表人签发的授权委托书（须明确授权范围）及身份证明。 （6）投标产品信息表、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书（必须由法定代表人签字并加盖单位...( 医疗器械产品 在正文中 )

...（2）生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。 （3）产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件；属3C认证范围的必须提供3C认证书。 （4）生产企业委托代理经销授权书。 （5）投标单位法定代表人签发的授权委托书（须明确授权范围）及身份证明。 （6）投标产品信息表、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书（必须由法定代表人签字并加盖单位...( 医疗器械产品 在正文中 )

...（2）生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。 （3）产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件；属3C认证范围的必须提供3C认证书。 （4）生产企业委托代理经销授权书。 （5）投标单位法定代表人签发的授权委托书（须明确授权范围）及身份证明。 （6）投标产品信息表、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书（必须由法定代表人签字并加盖单位...( 医疗器械产品 在正文中 )

...（2）生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。 （3）产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件；属3C认证范围的必须提供3C认证书。 （4）生产企业委托代理经销授权书。 （5）投标单位法定代表人签发的授权委托书（须明确授权范围）及身份证明。 （6）投标产品信息表、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书（必须由法定代表人签字并加盖单位...( 医疗器械产品 在正文中 )

...； 6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ； 6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件； 6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。 7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件( 近二年来在江西省内...( 医疗器械产品 在正文中 )

...另有规定的从其规定。（2）投标人所投产品属于国家医疗器械管理的，二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》，国家另有规定的从其规定。投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单和“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为...( 医疗器械产品 在正文中 )

...产或经营许可证)；若为生产企业需提交医疗器械生产许可证。所投产品的资质证书,如：有效完整的医疗器械产品注册证复印件（如有注册登记表或制造认可表的须一并提供）；若不作为医疗器械管理的需提供相应证明文件； D、企业法定代表人授权委托书（需法人签字），企业法定代表人身份证复印件和被委托人身份证复印件。 （以上资质文件均须加盖单位公章） E、不接受联合体报名。 四、...( 医疗器械产品 在正文中 )

...期限尚未届满的），不得参加本项目的采购活动。 3.本项目的特定资格要求：3.1提供二、三类医疗器械产品参与投标的须提供医疗器械注册证（新版）或医疗器械注册证及登记表（旧版），提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书。3.2经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业...( 医疗器械产品 在正文中 )

...话联系。 8.2相关资料要求：除报价单以外，供应商还需提供与询价项目相关的必需证件资料，如医疗器械产品需提供供应商“三证”、法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。 8.3经采购方询价中选的供应商，接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料，加盖公章后寄送到采购方。收件地址：镇海区骆驼街道南二西路718号，镇海区人民医院采购中心 0574-...( 医疗器械产品 在正文中 )

...医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；所投产品在《医疗器械分类目录》内的须提供《医疗器械产品注册证》。(不属于医疗器械管理无须提供) 三、获取招标文件 时间：2024年04月25日 至 2024年04月30日，每天上午8:30至12:00，下午14:00至17:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：从内蒙古鹏圣项目管理有限责任公司现场获取或邮箱...( 医疗器械产品 在正文中 )

...医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；所投产品在《医疗器械分类目录》内的须提供《医疗器械产品注册证》。(不属于医疗器械管理无须提供) 三、获取招标文件 时间：2024年04月25日 至 2024年04月30日，每天上午8:30至12:00，下午14:00至17:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：从内蒙古鹏圣项目管理有限责任公司现场获取或邮箱...( 医疗器械产品 在正文中 )

...医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；所投产品在《医疗器械分类目录》内的须提供《医疗器械产品注册证》。(不属于医疗器械管理无须提供） 三、获取招标文件 时间：2024年04月25日 至 2024年04月30日，每天上午8:30至12:00，下午14:00至17:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：从内蒙古鹏圣项目管理有限责任公司现场获取或邮箱...( 医疗器械产品 在正文中 )

...话联系。 8.2相关资料要求：除报价单以外，供应商还需提供与询价项目相关的必需证件资料，如医疗器械产品需提供供应商“三证”、法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。 8.3经采购方询价中选的供应商，接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料，加盖公章后寄送到采购方。收件地址：镇海区天益北路168号，镇海区炼化医院设备科，1386787893...( 医疗器械产品 在正文中 )

...话联系。 8.2相关资料要求：除报价单以外，供应商还需提供与询价项目相关的必需证件资料，如医疗器械产品需提供供应商“三证”、法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。 8.3经采购方询价中选的供应商，接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料，加盖公章后寄送到采购方。收件地址：镇海区骆驼街道南二西路718号，镇海区人民医院采购中心 0574-...( 医疗器械产品 在正文中 )

...及“信用甘肃”网站查询结果为准，如相关失信记录失效，供应商需提供相关证明资料）； 9、投标医疗器械产品必须具有投标人是生产厂家的，需具有《医疗器械生产许可证》；投标人是经营企业的，需在行业监管部门完成第二类医疗器械经营备案，获取《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。 10、其它详见招标文件。 三、报名时间及地点：2024年4月 23 日8:...( 医疗器械产品 在正文中 )

...类医疗器械）；投标产品按照国家要求纳入医疗器械管理的必须具有医疗器械注册证（或备案凭证）及医疗器械产品注册登记表（如有），且以上证照在投标有效期内均为有效。 三、获取采购文件 1、时间：2024年04月15日至2024年04月19日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至24:00（北京时间，法定节假日除外） 2、地点：湖北省政府采购电子交易数据汇...( 医疗器械产品 在正文中 )

...经营备案凭证(第二类医疗器械)、医疗器械经营许可证(第三类医疗器械)（2）所投产品为第一类医疗器械产品的，须提供生产企业的备案凭证（含第一类医疗器械备案信息表）；所投产品为第二类、第三类医疗器械产品的，须提供医疗器械注册证。如所投产品不属于医疗器械产品的，须提供国家药品监督管理局查询截图 https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/...( 医疗器械产品 在正文中 )

...话联系。 8.2相关资料要求：除报价单以外，供应商还需提供与询价项目相关的必需证件资料，如医疗器械产品需提供供应商“三证”、法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。 8.3经采购方询价中选的供应商，接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料，加盖公章后寄送到采购方。收件地址：镇海区骆驼街道南二西路718号，镇海区人民医院采购中心 0574-...( 医疗器械产品 在正文中 )

...国境内合法注册的，供应商为制造商应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证，提供产品有效期内的医疗器械产品注册证或注册登记表或国家颁发的有效证明；供应商为非制造商应具有中华人民共和国医疗器械经营许可证或备案凭证和磋商产品的医疗器械注册证或注册登记或国家颁发的有效证明。其配送、管理、物流能力足以保障该耗材的供应。 2、供应商响应产品为医疗器械的，所响应产品均符合《...( 医疗器械产品 在正文中 )

...经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 (2)所投产品在《医疗器械分类目录》内的须提供《医疗器械产品注册证》 现变更为: 资格要求:2、其它条件 (1)投标人为生产厂商的,须提供与招标产品医疗器械分类等级对应的有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》,投标人为代理商的须提供与投标产品医疗器械分类等级对应的有效期内的《医疗器械经营许可证》或...( 医疗器械产品 在正文中 )

关于清远市清城区人民医院购置一批设备、器械需求公示 现我院购置一批设备、器械需求征集，欢迎各供应公司提供相关资料，征集信息如下： 一、项目内容： 序号 项目名称 数量 需求内容 一、设备类（可每个项目单独投标） 1 心电监护仪 12 1.可监护心电、血压、血氧等参数； 2.有后备电池。 2 搓镜池 1 1.池高约85cm，镜池尺寸约50*45*25cm；配套...( 医疗器械产品 在正文中 )

...管。 3.《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号），第十四条 已注册的第二类、第三类医疗器械产品，其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法等发生实质性变化，有可能影响该医疗器械安全、有效的，注册人应当向原注册部门申请办理变更注册手续；发生非实质性变化，不影响该医疗器械安全、有效的，应当将变化情况向原注册部门备案。4.《医疗器械注册管理办法》（国家食...( 医疗器械产品 在正文中 )

...附表二报名表，并加盖报名公司公章； ② 《企业法人营业执照》副本复印件加盖单位公章； ③ 医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据)，并加盖单位公章；提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品，须具有医疗器械...( 医疗器械产品 在正文中 )